Видео ютуба по тегу Лейденская Мутация

Фактор V Лейдена — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение
Фактор V Лейдена — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение
Лейденская мутация: возможно ли выносить без клексана при наличии Лейденской мутации? Гузов И.И.
Лейденская мутация: возможно ли выносить без клексана при наличии Лейденской мутации? Гузов И.И.
ЛЕЙДЕНСКАЯ МУТАЦИЯ. Что такое мутация Лейдена и как она влияет на гемостаз. Кочанжи М.И.
ЛЕЙДЕНСКАЯ МУТАЦИЯ. Что такое мутация Лейдена и как она влияет на гемостаз. Кочанжи М.И.
Мутация Лейдена и потеря беременности на 5 месяце. Ведение беременности при Лейденской мутации.
Мутация Лейдена и потеря беременности на 5 месяце. Ведение беременности при Лейденской мутации.
Риск тромбозов.Что делать, если есть гетерозиготная мутация Лейдена и гомозиготные серпина и ITGA2.
Риск тромбозов.Что делать, если есть гетерозиготная мутация Лейдена и гомозиготные серпина и ITGA2.
Тромбофилия. Анализы при тромбофилии. Мутации Лейдена и фибриногена.
Тромбофилия. Анализы при тромбофилии. Мутации Лейдена и фибриногена.
Мутация Лейдена. Правильно ли назначены клексан и тромбо асс при Лейденовской мутации.
Мутация Лейдена. Правильно ли назначены клексан и тромбо асс при Лейденовской мутации.
Мутация Лейдена. В каком триместре беременности фактор Лейдена действует наиболее сильно?
Мутация Лейдена. В каком триместре беременности фактор Лейдена действует наиболее сильно?
Мутация Лейдена и клексан. Всегда ли при мутации Лейдена требуется клексан во время беременности?
Мутация Лейдена и клексан. Всегда ли при мутации Лейдена требуется клексан во время беременности?
Токсикоз. Мутации Лейдена. Ответы на вопросы. Благодарность коллегам.
Токсикоз. Мутации Лейдена. Ответы на вопросы. Благодарность коллегам.
Тромбоэластограмма при сочетании мутации Лейдена и фактора Хагемана. Как вести беременность?
Тромбоэластограмма при сочетании мутации Лейдена и фактора Хагемана. Как вести беременность?
Отклонения и патологии гемостаза часть 7. Тромбофилии.
Отклонения и патологии гемостаза часть 7. Тромбофилии.
Гены фибриногена, полиморфизмы фактора 5 и фактора 7 свёртывания крови и риск тромбофилии.
Гены фибриногена, полиморфизмы фактора 5 и фактора 7 свёртывания крови и риск тромбофилии.
Тромбофилия. F2, F5, F7 и фибриноген - набор полиморфизмов, которые повышают риски тромбозов.
Тромбофилия. F2, F5, F7 и фибриноген - набор полиморфизмов, которые повышают риски тромбозов.
Наиболее частые клинические проявления генетических дефектов системы гемостаза. Елена Козишкурт.
Наиболее частые клинические проявления генетических дефектов системы гемостаза. Елена Козишкурт.
Время изучать мутации №4: наследственные мутации
Время изучать мутации №4: наследственные мутации
Ведение беременности у пациенток с гомозиготными формами мутации FVLeiden
Ведение беременности у пациенток с гомозиготными формами мутации FVLeiden
Мутация Лейдена и подготовка к ЭКО: нужен ли гепарин или достаточно дипиридамола? И.И. Гузов.
Мутация Лейдена и подготовка к ЭКО: нужен ли гепарин или достаточно дипиридамола? И.И. Гузов.
Риск тромбозов. Гетерозиготная мутация Лейдена, MTHFR 677, ITGA2 и гомозиготный PAI-1. Гузов И.И.
Риск тромбозов. Гетерозиготная мутация Лейдена, MTHFR 677, ITGA2 и гомозиготный PAI-1. Гузов И.И.